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  • 食品重金屬檢測(cè)樣品處理技巧

    點(diǎn)擊次數(shù):1198  更新時(shí)間:2022-12-19

     在食品的重金屬檢驗(yàn)中,重金屬含量屬痕量范圍,前處理和測(cè)定過(guò)程時(shí)可能帶來(lái)的外來(lái)污染和基體干擾較多,常導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果偏差較大。那么你知道鉛、鎘重金屬檢測(cè)前處理的要點(diǎn)嗎?一起來(lái)劃重點(diǎn)看看吧。

     

    樣品前處理為食品檢驗(yàn)的關(guān)鍵步驟,前處理方法選擇是否適合,直接影響分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度。因此統(tǒng)一前處理方法,是保證檢驗(yàn)質(zhì)量和提高檢驗(yàn)效率的重要步驟,有利于排除其它成分對(duì)待測(cè)成分的干擾,縮短樣品的前處理時(shí)間。同時(shí)還可將待測(cè)成分轉(zhuǎn)變成分析測(cè)定所要求的狀態(tài),使待測(cè)成分的量及存在形式,適應(yīng)所選分析方法的要求,從而使測(cè)定順利進(jìn)行,以保證分析測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠,確保檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確有效。

     

    檢測(cè)有標(biāo)準(zhǔn)

     

    鉛、鎘的檢驗(yàn)均按照GB 5009.12-2017和GB 5009.15-2014食品中鉛、鎘的測(cè)定方法執(zhí)行。

     

    樣品采集需重視

     

    監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)可靠與否不僅受檢測(cè)方法影響,還與樣品的代表性、數(shù)量及采集方法及分析部位有直接關(guān)系。對(duì)許多樣品來(lái)說(shuō),采集誤差對(duì)結(jié)果的影響往往大于分析誤差,有時(shí)即使是正確采集的樣品,若選取不當(dāng),保存不好,也同樣會(huì)嚴(yán)重影響數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。因此在采樣中必須表明樣品的采樣日期、批號(hào)(包裝食品)、采集的數(shù)量應(yīng)能反映食品的衛(wèi)生質(zhì)量和滿足檢驗(yàn)項(xiàng)目對(duì)樣品量的需要。

    (1)蔬菜、水果類:應(yīng)采新鮮上市的,將樣品用清水洗去異物泥土后,自然晾干,取可食部分約500克磨碎混勻或勻漿;液體(如牛奶、果汁等),應(yīng)先充分混勻后再采樣。

    (2)糧食及固體食品:應(yīng)自每批食品的上中下不同的部位分別采取部分樣品,混合后按四分法對(duì)角取樣,再進(jìn)行混合,最后取代表性樣品,用食品加工機(jī)磨碎混勻。

    (3)肉類、水產(chǎn)品等:食品應(yīng)按分析項(xiàng)目要求分別采取不同部分的樣品或混合采樣,磨碎制成勻漿。

    (4)瓶裝食品或其它小包裝食品:應(yīng)根據(jù)批號(hào)隨機(jī)取樣,同一批號(hào)取樣件數(shù)250g以上不少于6個(gè)包裝,250g以下的包裝不少于10個(gè)包裝。

    (5)食品重金屬污染物監(jiān)測(cè)樣品都是直接在市場(chǎng)采集,復(fù)雜多樣,要經(jīng)過(guò)一定的處理才能開(kāi)始檢測(cè)。新鮮樣品,應(yīng)及時(shí)處理。固體不應(yīng)凍結(jié)成塊,液體不分層。為了減少污染,保證檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,樣品的處理過(guò)程盡可能簡(jiǎn)單、時(shí)間也盡量短。

     

    前處理是重中之重

     

    前處理是制備樣品后至關(guān)重要的檢測(cè)步驟,如果沒(méi)有適宜的前處理方法,既使有了代表性的樣品,有了靈敏可靠的分析測(cè)定方法,也可能因待測(cè)成分提取不全是或其它成分的干擾而無(wú)法得到準(zhǔn)確可靠的分析測(cè)定結(jié)果,甚至無(wú)法進(jìn)行分析測(cè)定。

     

    目前樣品處理常用的幾種方法:

    (1)濕法消解:

    濕消化法是在適量的食品樣品中,加入氧化性強(qiáng)酸,加熱破壞有機(jī)物,使待測(cè)的無(wú)機(jī)成分釋放出來(lái),形成不揮發(fā)的無(wú)機(jī)化合物,以便進(jìn)行分析測(cè)定。濕法消化是目前應(yīng)用比較廣泛的一種食品樣品前處理方法,該方法實(shí)用性強(qiáng),但實(shí)試劑消耗量大,空白值多偏高。

    a.硝酸+高氯酸;

    b.硝酸+氫氟酸+高氯酸;

    濕法消解是經(jīng)典的樣品前處理方法,其要求在消解過(guò)程中盡量少帶入試劑空白和少造成樣品損失,對(duì)于易消解的樣品快速方便,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,只要控制好消化溫度,大部分元素一般很少或幾乎沒(méi)有損失,但缺點(diǎn)是易造成污染(如試劑、器皿等)。

     

    (2)干法消解:

    干灰化法是指通過(guò)升高溫度使樣品中有機(jī)物質(zhì)全部揮發(fā)掉,達(dá)到除去有機(jī)物質(zhì)的目的。干灰化法使用的設(shè)備為馬弗爐,由于灰化溫度比較高,一般都在500攝氏度左右,可能會(huì)有部分元素因?yàn)檎舭l(fā)而損失掉(部分由于坩堝或器皿的吸附,還有些樣品可以與坩堝和器皿反應(yīng)生成難以用酸溶解的物質(zhì)如玻璃或耐熔物質(zhì)等),從而導(dǎo)致元素的部分損失。干法灰化具有操作簡(jiǎn)單,并且可以一次處理大批量樣品,幾乎沒(méi)有試劑污染的優(yōu)點(diǎn),但有不適合易揮發(fā)性元素Hg等和消解時(shí)間長(zhǎng)的缺點(diǎn)。

     

    (3)微波消解:

    微波消解是指利用微波的穿透性和激活反應(yīng)能力,使樣品溫度升高,同時(shí)采用密封裝臵,在加入一定量的酸溶液,達(dá)到使樣品中有機(jī)物質(zhì)分解的目的。優(yōu)點(diǎn)是酸用量少,引入空白少,易揮發(fā)元素沒(méi)有損失。這幾年被普遍采用,發(fā)展很快。

     

    (4)爐內(nèi)消解:

    指直接石墨爐分析,優(yōu)點(diǎn)是不會(huì)引入污染,但缺點(diǎn)是基體干擾大,樣品均勻性問(wèn)題。

     

    樣品保存技巧

     

    采樣容器要求:

    采樣容器根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目選用硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯制品。器具和容器類要先用洗滌劑洗滌干凈,然后用硝酸(1+1)浸泡過(guò)夜,最后用蒸餾水沖洗晾干備用。

     

    食品重金屬污染物監(jiān)測(cè)大多是新鮮樣品,容易變質(zhì),應(yīng)及時(shí)處理。固體不應(yīng)凍結(jié)成塊,液體不分層。

     

    有些樣品的檢測(cè)項(xiàng)目在測(cè)定前對(duì)其進(jìn)行分析前處理比較費(fèi)時(shí),操作過(guò)程十分繁瑣,技術(shù)要求高,直接影響測(cè)定結(jié)果。這就要求我們對(duì)樣品的前處理應(yīng)加以特別重視,對(duì)不同的樣品及測(cè)定項(xiàng)目的不同,應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)奶幚矸椒ㄒ詽M足測(cè)定要求。

     

    上機(jī)測(cè)試如何達(dá)到最好效果?

     

    (1)選擇合適線性范圍;

    (2)調(diào)整儀器到最佳狀態(tài)(自動(dòng)進(jìn)樣器);

    (3)保證石墨管的原子化次數(shù)在有效的使用范圍內(nèi),保證儀器有較高靈敏度;

    (4)基體改進(jìn)劑(鈀 + 磷酸二氫銨0.2 g/L+20 g/L )。

     

    質(zhì)量控制不可少

     

    (1)全程序空白(了解污染控制狀況以及試劑純度);

    (2)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠);

    (3)加標(biāo)回收(空白加標(biāo))(了解消解過(guò)程損失或污染)分析過(guò)程干擾情況);

    (4)基體加標(biāo)回收(消解前加標(biāo)、消解后加標(biāo))(分析過(guò)程干擾情況);

    (5)平行樣(反映實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性和精密度)。

     

    還有啥需要注意?

     

    在用硝酸和高氯酸時(shí)產(chǎn)生的酸霧和煙,對(duì)通風(fēng)櫥的腐蝕性也很大。特別需要注意的是用高氯酸消解樣品時(shí),應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,燒杯中液體不能燒干,并且要保證溫度達(dá)到200攝氏度時(shí)只有少量的有機(jī)成分存在,否則高氯酸的氧化電位在此溫度下會(huì)迅速升高,會(huì)導(dǎo)致劇烈的爆炸!因此建議,在使用高氯酸時(shí),最好先用硝酸氧化部分的有機(jī)物,或者是先加入硝酸與高氯酸的混合液浸泡一夜,同時(shí)實(shí)驗(yàn)要在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。消化液不能蒸干,以防部分元素如硒、鉛的損失。

    消解用的燒瓶?jī)?nèi)多加一些玻璃珠(粒),以防止消解加熱時(shí)消化樣品液爆沸。并在燒瓶口放置一個(gè)小漏斗,以用來(lái)冷卻回流消化液。

     

    (1)有些特殊食品濕消解時(shí)應(yīng)注意:

    a.含油脂成分較高的食品,如植物油、桃酥等,在加入混合酸后,由于樣品浮在混酸表面上,容易形成完整的膜,加熱時(shí)液面上有劇烈的反應(yīng),容易造成爆沸或飛濺,因此建議樣品稱樣量不高于1g(植物油最好為0.1-0.2g),同時(shí)要在消解過(guò)程中隨時(shí)補(bǔ)加硝酸,一般來(lái)講硝酸高氯酸混合液加入15mL,放置過(guò)夜讓其緩慢氧化,次日消化中途還需要補(bǔ)加混合酸10mL左右。

     

    b.酒類樣品如葡萄酒、果酒,因其含有大量的乙醇,在加混合酸消化之前一定要加熱蒸發(fā)掉乙醇(注意不能干涸),待乙醇揮發(fā)完畢后,再加入酸消化。

     

    (2)有些特殊食品干法灰化時(shí)應(yīng)注意:

    a.含油脂成分較高的食品,如植物油,月餅等食品,在炭化時(shí)非常容易爆沸和易燃,因此不建議采用干灰化法。

     

    b.酒類樣品,建議先用低溫加熱,揮干部分液體再炭化,以防液體飛濺。

     

    c.含糖、蛋白質(zhì)、淀粉較多的樣品炭化時(shí)會(huì)迅速發(fā)泡溢出,可加幾滴辛醇再進(jìn)行炭化,以防止炭粒被包裹,灰化不全。

     

    d.含磷較多的谷物及制品,在灰化過(guò)程中的磷酸鹽會(huì)包裹沉淀,可加幾滴硝酸或雙氧水,加速炭粒氧化,蒸干后再繼續(xù)灰化。

     

    e.干灰化法的回收率不是很穩(wěn)定,建議每批樣品都做加標(biāo)回收試驗(yàn)。


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